Академия медико-технических наук Российской Федерации
Некоммерческое учреждение дополнительного профессионального образования

Центр повышения квалификации "СОЮЗМЕДСЕРВИС"
ЧУ ДПО ЦПК "СОЮЗМЕДСЕРВИС"
Осуществляет свою деятельность с 1998 года
Лицензия Департамента образования от «22» января 2019 г. № 039847

Академия медико-технических наук Российской Федерации
Частное учреждение дополнительного профессионального образования

Центр повышения квалификации "СОЮЗМЕДСЕРВИС"
Осуществляет свою деятельность с 1998 года
Лицензия Департамента образования от «22» января 2019 г. № 039847

Программы повышения
квалификации

Техническое обслуживание медицинских изделий Организация и проведение технического обслуживания медицинских изделий в медицинских учреждениях Рентгеновское оборудование для компьютерной томографии и ангиографии Оборудование для рентгенографии и рентгеноскопии Оборудование для магнитно-резонансной томографии Оборудование для ультразвукового исследования Ремонт ультразвуковых диагностических датчиков Анестезиологические и респираторные медицинские изделия Медицинские изделия для in vitro диагностики Физиотерапевтические медицинские изделия класса 2а потенциального риска применения Нейрологические медицинские изделия класса 2а и 2б потенциального риска применения Эндоскопическое оборудование Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия класса 2а и 2б потенциального риска применения Стоматологические медицинские изделия класса 2а потенциального риска применения
Ультразвуковая диагностическая аппаратура Стерилизация и дезинфекция Магнито-резонансная томография Любая техника по заявкам

Дистанционное
обучение

Формы заявок
на обучение

Рекомендательные
письма

формы заявок на обучение

1.Роспотребнадзор разработал проект санитарно-эпидемиологических требований в области радиационной безопасности. Планируется, что правила и нормы будут действовать с 1 сентября 2025 по 1 сентября 2031 года.

Новый документ может прийти на смену 26 действующим постановлениям главного государственного санитарного врача РФ, принятым с 2002 по 2017 год и содержащим СанПиН, которые регулируют оснащение помещений, где проводится лучевая терапия и диагностика, алгоритм проведения таких процедур, правила обращения с радиоактивными отходами, оборудованием и сырьем.

2. С 1 марта 2025 года вступили в силу новые правила государственной регистрации медицинских изделий (МИ). Производителям и поставщикам МИ следует ознакомиться с ключевыми положениями Постановления Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий". Теперь обязательным является предоставление Плана регистрационного мониторинга для МИ классов риска 2б и 3, также появилась возможность предоставления доказательных материалов производителя.

3.Прокуратура Республики Бурятия внесла представление министру здравоохранения региона Евгении Лудуповой из-за неработающих аппаратов магнитно-резонансной томографии (МРТ). В надзорном органе отметили, что медтехника не функционирует в Городской больнице № 4, Бурятском республиканском онкодиспансере, Республиканской клинической больнице им. Н.А. Семашко и Республиканском перинатальном центре, из-за чего лист ожидания на проведение процедуры составляет два месяца. В Минздраве при этом заверили – пока томографы находятся на ремонте, пациентов направляют в детскую больницу.

4. Преподаватели Центра повышения квалификации «СОЮЗМЕДСЕРВИС» разрабатывают программы обучения по техобслуживанию медицинских изделий, используемых для реабилитации участников СВО.

Лицензия